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Nitric Acid → 2,5-Dibromo-3-nitrothiophene

HRID 1192062
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1192062
[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([Br:7])=[CH:5][CH:6]=1.[N+:8]([O-])([OH:10])=[O:9].S(=O)(=O)(O)O>>[Br:1][C:2]1[S:3][C:4]([Br:7])=[CH:5][C:6]=1[N+:8]([O-:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 184532,5-Dibromothiophene

Produkt 1

HCID 49618952,5-Dibromo-3-nitrothiopheneAusbeute 13,7 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2,5-dibromothiophene (10.0 g, 0.0413 mol) was added in portions to nitric acid (38 mL) and concentrated sulfuric acid (75 mL) cooled at 0° C. with an ice bath. On complete addition, the reaction was removed from the cold bath and was stirred for 30 minutes before the reaction mixture was poured onto ice water (400 mL) and extracted with ethyl acetate. The organic layer was separated, dried (Na2SO4), concentrated under vacuum and the residue purified by silica gel chromatography to afford the title product as solid (1.6 g, 13.7% yield).

Aufarbeitung

  1. additionOn complete addition
  2. customthe reaction was removed from the cold bath
  3. additionwas poured onto ice water (400 mL)
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. customThe organic layer was separated
  6. dry with materialdried (Na2SO4)
  7. concentrationconcentrated under vacuum
  8. customthe residue purified by silica gel chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e6ac573c54ac4040b6d6234e05cf553d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680139B2

Notizen zur Reaktion

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