Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][CH2:9][N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:4][CH:3]=1.C[O:14][CH:15](OC)[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH:19]=O>CCOC(C)=O.CCCCCC>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8]/[C:9](/[N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:19]\[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH:15]=[O:14])=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared according to the general procedure B from 1-chloro-4-(2-nitroethyl)benzene 112g (24 mmol) and 5,5-dimethoxypentanal 131 (16 mmol) to provide the title compound as yellow oil (1.93 g, 45% yield) after silica gel chromatography (EtOAc/Hexane).
Aufarbeitung
- customPrepared
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-2115f4463445473aac43aa1448f0dd0b
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2014_03
- Patentnummer
- US08680335B2
Verknüpfte Notizen
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