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Potassium Carbonate → N,N-Dibenzyl-2-(1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethanamine

HRID 1193407
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1193407
FC(F)(F)C(O)=O.[CH2:8]([N:15]([CH2:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1)[CH2:16][CH2:17][CH:18]1[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]1)[C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.Cl[C:32]1[CH:37]=[C:36]([CH3:38])[N:35]=[C:34]([CH3:39])[N:33]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH2:24]([N:15]([CH2:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH2:16][CH2:17][CH:18]1[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:32]2[CH:37]=[C:36]([CH3:38])[N:35]=[C:34]([CH3:39])[N:33]=2)[CH2:22][CH2:23]1)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 31541994-Chloro-2,6-dimethylpyrimidineHCID 66799214N,N-dibenzyl-2-(piperidin-4-yl)ethanamine trifluoroacetate

Produkt 1

HCID 66798939N,N-Dibenzyl-2-(1-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)ethanamineAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of N,N-dibenzyl-2-(piperidin-4-yl)ethanamine trifluoroacetate (see stage 6 AMN-01) (6.372 mmol, 1.0 eq), 4-chloro-2,6-dimethylpyrimidine (1.17 g, 8.283 mmol, 1.3 eq) and K2CO3 (2.64 g, 19.116 mmol, 3.0 eq) in acetone (50 ml) was stirred for 16 hours at boiling temperature. After monitoring by TLC, the mixture was concentrated, diluted with DCM (100 ml) and washed with water (50 ml) and sat. NaCl solution (50 ml). The org. phase was dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure, and the crude product so obtained was purified by column chromatography (silica gel, 2% MeOH in DCM). Yield: 49% (1.3 g, 3.14 mmol)

Aufarbeitung

  1. concentrationthe mixture was concentrated
  2. additiondiluted with DCM (100 ml)
  3. washwashed with water (50 ml) and sat. NaCl solution (50 ml)
  4. dry with materialphase was dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3938d30a870406da1e91bf3d6648091
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680159B2

Notizen zur Reaktion

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