Allyl bromide → HCID 21270717, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][C:4]1[N:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([OH:21])[C:18]([Br:22])=[CH:17][C:16]=2[F:23])[C:6](=[O:14])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[N:9]=1)[CH3:2].[CH2:24](Br)[CH:25]=[CH2:26].[H-].[Na+]>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:3][C:4]1[N:5]([C:15]2[CH:20]=[C:19]([O:21][CH2:26][CH:25]=[CH2:24])[C:18]([Br:22])=[CH:17][C:16]=2[F:23])[C:6](=[O:14])[CH:7]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:11])[F:12])[N:9]=1)[CH3:2]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
using 2-ethoxy-1-(4-bromo-2-fluoro-5-hydroxyphenyl)-4-trifluoromethyl-6(1H)-pyrimidinone and allyl bromide with sodium hydride in dimethylformamide there is obtained 2-ethoxy-1-[4-bromo-2-fluoro-5-(2-propenyloxy)-phenyl]-4-trifluoromethyl-6(1H)-pyrimidinone, m.p. 68°-70° C.;
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-6785f2092f3147acb9dec7abd3e03e60
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1989_03
- Patentnummer
- US04812164
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…