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Phosphorus oxychloride → HCID 13713228, Verbindung

HRID 1194525
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1194525
O[C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:3]=12.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][C:2]1[C:7]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:3]=12
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Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178469462HCID 178469462, Verbindung

Produkt 1

HCID 13713228HCID 13713228, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.6 g of ethyl 6,7-dihydro-4-hydroxy-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate [J. Heterocyclic Chem. 12, 1245 (1975)]and 100 mL of phosphorous oxychloride is refluxed for 2.5 hours. The excess phosphorous oxychloride is then removed by evaporating under reduced pressure. The residue is dissolved in chloroform and washed with ice-cold saturated sodium bicarbonate aqueous solution. The chloroform layer is separated, dried over magnesium sulfate, passed through a short silica gel column and evaporated to dryness to yield ethyl 4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylate.

Aufarbeitung

  1. customThe excess phosphorous oxychloride is then removed
  2. customby evaporating under reduced pressure
  3. dissolution
The residue is dissolved in chloroform
  • washwashed with ice-cold saturated sodium bicarbonate aqueous solution
  • customThe chloroform layer is separated
  • dry with materialdried over magnesium sulfate
  • customevaporated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-17357a396462486bb5b998a84256d1f6
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1989_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04814450

    Notizen zur Reaktion

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