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5-Bromo-1,1-dimethoxypentane → 2-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

HRID 1194767
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1194767
[C:1]1(=[O:11])[NH:5][C:4](=[O:6])[C:3]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]12.[K].[CH3:13][O:14][CH:15]([O:21][CH3:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19]Br>CN(C)C=O>[CH3:13][O:14][CH:15]([O:21][CH3:22])[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][N:5]1[C:1](=[O:11])[C:2]2[C:3](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:4]1=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 110746845-Bromo-1,1-dimethoxypentaneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 132861182-(5,5-Dimethoxypentyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of potassium phthalimide (0.48 g) and 5-bromopentanal dimethyl acetal (0.50 g) in dry dimethylformamide (3 ml) was stirred at 90° for 5 h and then allowed to cool. The resultant yellow suspension was then partitioned between water (30 ml) and ethyl acetate (3×30 ml). The combined organic extracts were then dried (Na2SO4) and concentrated in vauco.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. customThe resultant yellow suspension was then partitioned between water (30 ml) and ethyl acetate (3×30 ml)
  3. dry with materialThe combined organic extracts were then dried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated in vauco

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b14b9fab9fc426eb1278cc5b0f1bd6e
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04816470

Notizen zur Reaktion

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