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Piperazine → 5-(2-Piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazole

HRID 1195670
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195670
CS(O[CH2:6][CH2:7][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[C:12]([CH:16]=1)=[N:13][O:14][N:15]=2)(=O)=O.[NH:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1>CN(C=O)C>[N:15]1[O:14][N:13]=[C:12]2[CH:16]=[C:8]([CH2:7][CH2:6][N:17]3[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]3)[CH:9]=[CH:10][C:11]=12
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 151663815-[2-(Methanesulfonyloxy)ethyl]benzofurazan

Produkt 1

HCID 151663825-(2-Piperazin-1-ylethyl)-2,1,3-benzoxadiazoleAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-[2-(Methanesulfonyloxy)ethyl]benzofurazan (242 mg, 1 mmol) and piperazine (0.86 g, 10 mmol) in DMF (9 ml) were stirred together at room temperature for 19 hours. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with CH2Cl2 /CH3OH/NH3 (Aq.); 90:10:1 to give the piperazine as a yellow solid (225 mg, 97%).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by flash column chromatography on silica gel eluting with CH2Cl2 /CH3OH/NH3 (Aq.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df5a5f5c60cd4465980c14eef44fa9bf
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05112824

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