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Phosphorus oxychloride → 3-Formyl-2-methyl-8-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 1195738
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195738
O=P(Cl)(Cl)Cl.[CH3:6][C:7]1[N:8]=[C:9]2[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]2[CH:18]=1.[C:19](=O)([O-])[OH:20].[Na+]>CN(C)C=O>[CH:19]([C:18]1[N:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:14]([N+:15]([O-:17])=[O:16])[C:9]2=[N:8][C:7]=1[CH3:6])=[O:20]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24813Phosphorus oxychloride2×HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 218273482-Methyl-8-nitroimidazo[1,2-a]pyridine

Produkt 1

HCID 541686243-Formyl-2-methyl-8-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

20 ml phosphoroxychloride is added dropwise within 5 minutes to a solution of 7.6 g 2-methyl-8-nitro-imidazo[1,2-a]pyridine in 100 ml dimethylformamide at 0° C. After stirring for 1 hour at 0° C. and for 2 hours at 70° C. the mixture is cooled again to 0° C. 10 ml phosphoroxychloride is added dropwise and the same procedure is carried out as before. When the reaction is finished the mixture is poured over 200 ml icewater, neutralized with saturated sodium hydrogen carbonate solution and extracted 3×with 50 ml ethyl acetate each time. The solvent is stripped off in vacuo and the residue is washed with ether and recrystallized from acetronitrile, giving the title compound of m.p. 188°-189° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis cooled again to 0° C
  2. additionis poured over 200 ml icewater
  3. extractionextracted 3×with 50 ml ethyl acetate each time
  4. washthe residue is washed with ether
  5. customrecrystallized from acetronitrile

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b230e6d684945e29c5c39dd437c2c9a
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05112834

Notizen zur Reaktion

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