Sodium hydride → HCID 14857350, Verbindung

HRID 1195810Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195810
[H-].[Na+].[CH3:3][C:4]1([CH3:31])[CH:13](O)[CH:12]([C:15]2[C:16](=[O:28])[N:17]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:29]#[N:30])[CH:10]=2)[O:5]1>O1CCOCC1.N#N>[CH3:3][C:4]1([CH3:31])[CH:13]=[C:12]([C:15]2[C:16](=[O:28])[N:17]([CH2:21][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:29]#[N:30])[CH:10]=2)[O:5]1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24758Sodium hydrideHCID 14857308HCID 14857308, Verbindung

Produkt 1

HCID 14857350HCID 14857350, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 947NitrogenLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.4 g of NaH is added to a solution of 1 g of 2,2-dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridyl)-6-cyano-3-chromanol in 40 ml of dioxane while stirring and passing in N2, the mixture is subsequently boiled for 10 hours and evaporated, and the residue is worked up in the customary manner. 2,2-Dimethyl-4-(1-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-pyridyl)-6-cyano-3-chromene is obtained, m.p. 130°-132°.

Aufarbeitung

  1. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e826da9db56f4843a5352dba93c11cdb
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
Patentnummer
US05112839

Notizen zur Reaktion

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