Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]=1[OH:10])[CH:5]=O.[CH:14]([NH:17][C:18](=[O:22])[CH2:19][C:20]#[N:21])([CH3:16])[CH3:15]>>[CH:14]([NH:17][C:18](=[O:22])[C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:5][C:4]1[CH:7]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[C:9]([OH:10])=[C:2]([OH:1])[CH:3]=1)([CH3:16])[CH3:15]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The procedure described in Example 99 was repeated using 1.83 g of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde and 1.3 g of N-isopropylcyanoacetamide. Yield 1.46 g (50%), m.p. 243-245° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-1e01c19af44a4e1e99058af03873f603
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1992_05
- Patentnummer
- US05112861
Verknüpfte Notizen
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