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Sodium Bicarbonate → 2-{2-[4-((5-Fluoro-3-indolyl)methyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl]ethyl}naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide

HRID 1196605
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1196605
Cl[CH2:2][CH2:3][N:4]1[C:8]2[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:6]([C:7]=23)[S:5]1(=[O:17])=[O:16].Cl.[F:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[NH:25][CH:24]=[C:23]2[CH2:29][C:30]1[CH2:31][CH2:32][NH:33][CH2:34][CH:35]=1.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CN(C)C=O.O1CCCC1>[F:19][C:20]1[CH:21]=[C:22]2[C:26](=[CH:27][CH:28]=1)[NH:25][CH:24]=[C:23]2[CH2:29][C:30]1[CH2:31][CH2:32][N:33]([CH2:2][CH2:3][N:4]2[C:8]3[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]4[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:6]([C:7]=34)[S:5]2(=[O:17])=[O:16])[CH2:34][CH:35]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 145800412-(2-Chloroethyl)naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxideHCID 198988824-[(5-Fluoro-3-indolyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride

Produkt 1

HCID 156466942-{2-[4-((5-Fluoro-3-indolyl)methyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl]ethyl}naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxideAusbeute 11,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

The procedure is as in Example 1, starting with 2-(2-chloroethyl)naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide (2 g), 4-[(5-fluoro-3-indolyl)methyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine hydrochloride (2 g) and sodium bicarbonate (1.3 g) in a mixture of dimethylformamide (70 cc) and tetrahydrofuran (45 cc). The mixture is heated to boiling for 20 hours and then cooled to a temperature in the region of 20° C. After purification by flash chromatography on a silica column under a stream of nitrogen at moderate pressure (0.5-1.5 bar) with dichloromethane and then ethyl acetate as eluents, 2-{2-[4-((5-fluoro-3-indolyl)methyl)-1,2,3,6-tetrahydro-1-pyridyl]ethyl}naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide (0.4 g) is obtained in the form of a yellow oil, which is converted to an acid oxalate, m.p. 128° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. customAfter purification by flash chromatography on a silica column under a stream of nitrogen at moderate pressure (0.5-1.5 bar) with dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-324139f2a3f44b6ab2a99047d301b7c8
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05114949

Notizen zur Reaktion

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