Reaktionsgleichung
[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]2[CH2:17][CH2:16][N:15]([CH:18]3[CH2:23][CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[C:14]2=[O:24])=[CH:9][CH:8]=1)=[O:4].Br.C(S[C:29](=[NH:31])[NH2:30])C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C)C=O>[C:29]([N:21]1[CH2:22][CH2:23][CH:18]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][N:13]([C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:7]([CH2:6][CH2:5][C:3]([O:2][CH3:1])=[O:4])=[CH:8][CH:9]=3)[C:14]2=[O:24])[CH2:19][CH2:20]1)(=[NH:30])[NH2:31]Komponenten
5
Edukt 3
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from 1-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-phenyl]-3-(4-piperidinyl)-imidazolidin-2-one and S-ethylisothiourea-hydrobromide by heating to 100° C. for four hours in dimethylformamide in the presence of sodium carbonate.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-61158868cb274b298e955c99f7791fdf
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1994_01
- Patentnummer
- US05276049
Verknüpfte Notizen
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