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Methylamine → HCID 19104677, Verbindung

HRID 1197933
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1197933
[C:1]1([S:7]([CH2:10][CH2:11][CH2:12]O)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.CC1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.[CH3:25][NH2:26]>>[CH3:25][NH:26][CH2:12][CH2:11][CH2:10][S:7]([C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)(=[O:9])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 86747489HCID 86747489, Verbindung

Produkt 1

HCID 19104677HCID 19104677, Verbindung

Versuchsvorschrift

25.5 g (71.9 mmol) of 3-(phenylsulfonyl)-1-propanol-4-methylbenzenesulfonate [see H. O. Fong et al., Can. J. Chem., 57, 1206 (1979)]were dissolved in 45 ml of methylamine and stirred for 24 hours at 80° and 1000 kpa. Thereafter, the methylamine was evaporated under reduced pressure, the residue was poured into ice-water and extracted with methylene chloride. The methylene chloride extracts were dried over potassium carbonate and evaporated under reduced pressure, whereby there were obtained 14.1 g of N-methyl-3-(phenylsulfonyl)propylamine as an oil, MS: 214 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. customThereafter, the methylamine was evaporated under reduced pressure
  2. additionthe residue was poured into ice-water
  3. extractionextracted with methylene chloride
  • dry with materialThe methylene chloride extracts were dried over potassium carbonate
  • customevaporated under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-ecdb03a54b844a439aae26349fb98529
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1994_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US05278148

    Notizen zur Reaktion

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