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Ethyl Acetate → HCID 14988431, Verbindung

HRID 1198468
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198468
[C:1]1(=[O:14])[C:11]2=[C:12]3[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10]2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][N:3]3[C:2]1=[O:13].[Br:15]N1C(=O)CCC1=O.C(OCC)(=O)C>CN(C=O)C>[Br:15][C:9]1[CH:8]=[C:7]2[C:12]3=[C:11]([C:1](=[O:14])[C:2](=[O:13])[N:3]3[CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 67184N-bromobutanimideHCID 27861435,6-Dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione

Produkt 1

HCID 14988431HCID 14988431, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-1,2-dione (10 g) and N-bromosuccinimide (10 g) in DMF (60 ml) was stirred at 7020 C. for 5 hours. After cooling, to the mixture was added ethyl acetate (500 ml) and washed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively, and then dried over anhydrous sodium sulfate. Evaporation of ethyl acetate afforded the title compound. The compound was recrystallized from ethanol to give 14 g (98.4%) as dark red needles.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling, to the mixture
  2. washwashed with water and saturated aqueous sodium chloride solution successively
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customEvaporation of ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d3b7d39f6ed4ef99500f80b90776203
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05281600

Notizen zur Reaktion

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