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Methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate → 3-[2(E)-(Quinolin-2-yl)ethenyl]benzyl alcohol

HRID 1198523
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198523
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[N:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[C:22](OC)=[O:23]>O1CCCC1.[OH-].[Na+]>[N:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)[CH2:22][OH:23]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 19959111Methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 701100023-[2(E)-(Quinolin-2-yl)ethenyl]benzyl alcohol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 14798Sodium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Solid lithium aluminium hydride (0.25 g) was added in portions to a stirred solution of methyl 3-[2(E)-(quinolin-2-yl)ethenyl]benzoate (2.1 g, 7.3 mmol) in tetrahydrofuran (50 ml). The mixture was stirred for 30 minutes, diluted with sodium hydroxide solution and extracted with ethyl acetate. The extract was dried and evaporated and the residue was chromatographed on silica in ethyl acetate-hexane (1:1).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe extract was dried
  3. customevaporated
  4. customthe residue was chromatographed on silica in ethyl acetate-hexane (1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8c1737dd31744314bfac3358eb33d22e
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05281593

Notizen zur Reaktion

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