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Dimethylformamide → HCID 19102568, Verbindung

HRID 1198546
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198546
[H-].[Na+].C[C:4](P(OC)(O)=O)([C:6]([O-:8])=[O:7])[CH3:5].[CH2:14]([O:21][C:22]1[C:30]2[NH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[C:25](C=O)=[CH:24][CH:23]=1)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1.[CH3:33]N(C)C=O>O1CCCC1>[CH2:14]([O:21][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25](/[CH:5]=[CH:4]/[C:6]([O:8][CH3:33])=[O:7])=[C:26]2[C:30]=1[NH:29][CH:28]=[CH:27]2)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 24758Sodium hydrideHCID 132434867-(Benzyloxy)-1H-indole-4-carbaldehydeHCID 53413272Trimethylphosphonoacetate

Produkt 1

HCID 19102568HCID 19102568, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

60% Sodium hydride dispersion (0.10 g, 2.5 mmol) was added to a stirred solution of trimethylphosphonoacetate (0.41 ml, 2.5 mmol) in tetrahydrofuran (10 ml). The pale suspension was stirred for 1 hour at room temperature then a solution of 7-benzyloxyindole-4-carboxaldehyde (0.63 g, 2.5 mmol) in tetrahydrofuran (5 ml) was added followed by dimethylformamide (5 ml) to give a clear solution. The solution was stirred for 1 hour at room temperature then evaporated under high vacuum. The residue in ethyl acetate was washed with dilute hydrochloric acid dried and concentrated to give pale solid.

Aufarbeitung

  1. customto give a clear solution
  2. stirringThe solution was stirred for 1 hour at room temperature
  3. customthen evaporated under high vacuum
  4. washThe residue in ethyl acetate was washed with dilute hydrochloric acid
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. customto give pale solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a22637df0ac647a783a8837d65e55557
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05281593

Notizen zur Reaktion

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