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4-Hydroxybenzaldehyde → 4-(1-Methylbutyloxy)benzaldehyde

HRID 1198716
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198716
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:10][C@H:11](OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O)[CH2:12][CH2:13][CH3:14].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CC(C)=O>[CH3:10][CH:11]([O:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1)[CH2:12][CH2:13][CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1264-HydroxybenzaldehydeHCID 11430Potassium CarbonateHCID 53891400HCID 53891400, Verbindung

Produkt 1

HCID 199306244-(1-Methylbutyloxy)benzaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

40 g of 4-hydroxybenzaldehyde, 80 of (S)-1-methylbutyl-p-toluene sulfonate and 46 g of potassium carbonate were refluxed in acetone for 12 hours, insoluble matters were removed from the reaction solution while the reaction solution was hot, and the solvent used was distilled out. The residue was purified by column chromatography to obtain 4-(1-methylbutyloxy)benzaldehyde (30).

Aufarbeitung

  1. custominsoluble matters were removed from the reaction solution while the reaction solution
  2. distillationthe solvent used was distilled out
  3. customThe residue was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-03a70b931e6f4bc0be31cfb6261256e3
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05281685

Notizen zur Reaktion

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