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HCID 54361418, Verbindung → 6-(4-Bromophenyl)-3-pyridineacetaldehyde

HRID 1198843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198843
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]=[CH:15][O:16]C)=[CH:10][N:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1>O1CCCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14][CH:15]=[O:16])=[CH:10][N:9]=2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 54361418HCID 54361418, Verbindung

Produkt 1

HCID 540726296-(4-Bromophenyl)-3-pyridineacetaldehyde

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 12.4 g of 2-(p-bromophenyl)-5-(2-methoxyvinyl)pyridine in 200 ml of tetrahydrofuran/2N hydrochloric acid (vol. 4:1) is heated to reflux for 1 hour while stirring. The reaction mixture is subsequently partitioned three times in diethyl ether/water. The organic extracts are washed twice with water, dried over magnesium sulphate, filtered and evaporated, whereby [2-(p-bromophenyl)-5-pyridyl]acetaldehyde is obtained as the residue.

Aufarbeitung

  1. temperatureto reflux for 1 hour
  2. customThe reaction mixture is subsequently partitioned three times in diethyl ether/water
  • washThe organic extracts are washed twice with water
  • dry with materialdried over magnesium sulphate
  • filtrationfiltered
  • customevaporated
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-89a686a0ad6643c780e49c34853a2e09
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1990_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04898455

    Notizen zur Reaktion

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