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m-Chloroperbenzoic acid → 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide

HRID 1198870
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198870
[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[CH3:2].ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:24])C=1>C(Cl)(Cl)Cl>[CH2:1]([O:3][P:4]([CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N+:13]([O-:24])=[CH:14][CH:15]=1)([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 10078602Diethyl (pyridin-4-ylmethyl)phosphonate

Produkt 1

HCID 145414374-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2.2 g of 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine [Roczniki Chem. 38, (4), 625 (1964); Chem. Abst. 61, 10703], 2.2 g of m-chloroperbenzoic acid and 30 ml of chloroform is stirred at room temperature for 16 hours. The solvent is removed in vacuo and water is added. After washing the aqueous layer with ether, the water is removed in vacuo to afford 4-(diethylphosphonomethyl)pyridine-N-oxide.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent is removed in vacuo and water
  2. additionis added
  3. washAfter washing the aqueous layer with ether
  4. customthe water is removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dab61b71098d40a6951f62db385cd1f4
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04898854

Notizen zur Reaktion

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