Sodium Carbonate → 2-methoxy-6[(N-2-nitrophenyl)-amino]-8-methylquinoline

HRID 1198942Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198942
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:14])[CH:7]=[C:8]([NH2:13])[CH:9]=2)[N:4]=1.F[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[N+:22]([O-:24])=[O:23].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:14])[CH:7]=[C:8]([NH:13][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[N+:22]([O-:24])=[O:23])[CH:9]=2)[N:4]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzeneHCID 198670716-Amino-2-methoxy-8-methylquinoline

Produkt 1

HCID 198677162-methoxy-6[(N-2-nitrophenyl)-amino]-8-methylquinoline

Versuchsvorschrift

This compound, m.p. 185°, was prepared similarly to Preparation 20 using 2-methoxy-6-amino-8-methylquinoline, 1-fluoro-2-nitrobenzene, and sodium carbonate as starting materials. The product was characterised spectroscopically and used directly in Preparation 17 without further purification.

Aufarbeitung

  1. customused directly in Preparation 17 without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39a85318e462431ca299a15576a8cc13
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
Patentnummer
US04898872

Notizen zur Reaktion

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