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2-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetonitrile → 2-Amino-3-benzoylbenzeneacetonitrile

HRID 1199012
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199012
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:16](SC)[C:17]#[N:18]>O1CCCC1.[Ni]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8](=[O:15])[C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:16][C:17]#[N:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 156347292-Amino-3-benzoyl-alpha-(methylthio)benzeneacetonitrile

Produkt 1

HCID 156347312-Amino-3-benzoylbenzeneacetonitrileAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 19.4 g (0.069 mole) of 2-amino-3-benzoyl-α-(methylthio)benzeneacetonitrile in 200 ml of tetrahydrofuran was added 160 g of commercial Raney nickel which had been washed three times with water and three times with tetrahydrofuran. The mixture was stirred at ambient temperature for 10 minutes and then filtered. The filtrate obtained was concentrated to give a solid residue. This residue was recrystallized from 2-propanol to yield 11.7 g (72%) of the titled compound as bronze needles, m.p. 137.5°-139° C.

Aufarbeitung

  1. washhad been washed three times with water and three times with tetrahydrofuran
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate obtained
  4. concentrationwas concentrated
  5. customto give a solid residue
  6. customThis residue was recrystallized from 2-propanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7b7d46b850104894a9c2fa144d565eb4
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04898874

Notizen zur Reaktion

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