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2-Naphthoyl chloride → HCID 10083909, Verbindung

HRID 1199372
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199372
[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH2:5].[CH:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:17](Cl)=[O:18]>N1C=CC=CC=1>[CH3:1][NH:2][C:3](=[S:6])[NH:4][NH:5][C:17]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:7]=1)=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 752462-Naphthoyl chlorideHCID 2723853N-Methylhydrazinecarbothioamide

Produkt 1

HCID 10083909HCID 10083909, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred room temperature solution of 4-methylthiosemicarbazide (5.91 g, 5.62×10-2 mole) and pyridine (150 ml) was added 2-naphthoyl chloride (10.7 g, 5.61×10-2 mole). After stirring overnight, the pyridine was evaporated at reduced pressure. The concentrate was treated with water and the undissolved product was collected by filtration and dried by suction.

Aufarbeitung

  1. customthe pyridine was evaporated at reduced pressure
  2. additionThe concentrate was treated with water
  3. filtrationthe undissolved product was collected by filtration
  4. customdried by suction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9281fd746634014bc2368dea7eb7761
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04900743

Notizen zur Reaktion

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