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Formaldehyde → HCID 14519538, Verbindung

HRID 1199498
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199498
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:16])[NH:8][N:7]=1)[CH3:2].[CH2:18]=[O:19]>C(O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][C:6]1[C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[C:9](=[O:16])[N:8]([CH2:18][OH:19])[N:7]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 712FormaldehydeHCID 348622Ethyl 2-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)acetate

Produkt 1

HCID 14519538HCID 14519538, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl-4-oxo-3-H-phthalazin-1-ylacetate (23.42 g), ethanol (200 ml) and aqueous formaldehyde (37% concentration, 100 ml) was refluxed for 40 hours. This solution was concentrated to 100 ml and was then poured onto ice water (750 ml). The precipitated solid was collected and air-dried (yield: 17.1 g; m.p. 113°-114° C.).

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. temperaturewas refluxed for 40 hours
  2. concentrationThis solution was concentrated to 100 ml
  3. additionwas then poured onto ice water (750 ml)
  4. customThe precipitated solid was collected
  5. customair-dried (yield: 17.1 g; m.p. 113°-114° C.)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c490b7fc750e4eaab3ad41c3c0285160
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04900844

Notizen zur Reaktion

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