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Hydrochloric Acid → 2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone

HRID 1199690
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199690
C1O[C:4]2([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH:5]2[CH2:9][N:10]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]2)[O:3]C1.Cl.[OH-].[K+]>>[N:10]1([CH2:9][CH:5]2[CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:4]2=[O:3])[CH:14]=[CH:13][N:12]=[CH:11]1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 108460442-(lH-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone ethyleneketal

Produkt 1

HCID 107021672-(1H-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

In an oil bath, 3.5603 g of 2-(1H-imidazol-1-ylmethyl)cyclopentanone ethyleneketal (IV) and 17.8 ml of 2N hydrochloric acid added thereto were stirred at 60° C. for 5 hours. The resultant reaction solution was left cooling. Then, it was neutralized with an aqueous 1N potassium hydroxide solution and extracted with methylene chloride, to obtain an organic layer. This organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated under a reduced pressure.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction solution
  2. waitwas left
  3. temperaturecooling
  4. extractionextracted with methylene chloride
  5. customto obtain an organic layer
  6. washThis organic layer was washed with water
  7. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  8. customevaporated under a reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d38dac088a354b6e9289e5a65926a14b
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04902702

Notizen zur Reaktion

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