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Diketene → HCID 19864538, Verbindung

HRID 1199987
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199987
[CH3:1][C:2]1[N:3]([CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][OH:15])[C:4]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:10]=1.[CH2:16]=[C:17]1[O:21][C:19](=[O:20])[CH2:18]1>CC(C)=O>[O:21]=[C:17]([CH3:16])[CH2:18][C:19]([O:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:3]1[C:4]2[CH:9]=[CH:8][N:7]=[CH:6][C:5]=2[N:10]=[C:2]1[CH3:1])=[O:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 12661DiketeneHCID 19864515HCID 19864515, Verbindung

Produkt 1

HCID 19864538HCID 19864538, VerbindungAusbeute 74,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 2-methyl-1-(4-hydroxybutyl)imidazo[4,5-c]pyridine (0.5 g) in acetone (10 ml) at room temperature was added, dropwise, freshly distilled diketene (0.2 g). The solution was stirred at room temperature for 2 hours and then evaporated to dryness. The residue was chromatographed on silica gel eluting with a methylene chloride-ethyl acetate mixture and the fractions containing the product were evaporated under vacuum to leave the title compound, (0.51 g).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. customThe residue was chromatographed on silica gel eluting with a methylene chloride-ethyl acetate mixture
  3. additionthe fractions containing the product
  4. customwere evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0450cf5e75024996b40d36eea57e1785
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04904671

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