StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Potassium Hydroxide → HCID 19864515, Verbindung

HRID 1199992
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1199992
C([O:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][N:9]1[C:17]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][C:12]=2[N:11]=[C:10]1[CH3:18])(=O)C.[OH-].[K+]>C(O)C>[CH3:18][C:10]1[N:9]([CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5][OH:4])[C:17]2[CH:16]=[CH:15][N:14]=[CH:13][C:12]=2[N:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 19864514HCID 19864514, Verbindung

Produkt 1

HCID 19864515HCID 19864515, VerbindungAusbeute 109,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(4-Acetoxybutyl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine (0.55 g) was dissolved in ethanol (10 ml) and 2M potassium hydroxide (2 ml) was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 3 hours and then evaporated under vacuum. The residue was dissolved in 2M hydrochloric acid, washed with methylene chloride (2×20 ml), basified with solid NaHCO3 to pH 7.5 and then extracted with methylene chloride (10×20 ml). The combined organic extracts were evaporated under vacuum to leave the desired product as a brown oil (0.5 g).

Aufarbeitung

  1. customevaporated under vacuum
  2. dissolutionThe residue was dissolved in 2M hydrochloric acid
  3. washwashed with methylene chloride (2×20 ml)
  4. extractionextracted with methylene chloride (10×20 ml)
  5. customThe combined organic extracts were evaporated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4ab17044edb4fdf9b6ab1dfe37ddc4c
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04904671

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion