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Methanol → Methyl 3-phenylmethylthiopyridine-4-carboxylate

HRID 1200013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1200013
[C:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14]([OH:16])=[S:15])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.S(=O)(=O)(O)O.[CH3:22]O>COC(OC)(C)C>[C:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:9]=[N:10][CH:11]=[CH:12][C:13]=2[C:14]([O:16][CH3:22])=[S:15])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 178526144HCID 178526144, Verbindung

Produkt 1

HCID 86742398Methyl 3-phenylmethylthiopyridine-4-carboxylateAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 64952,2-DimethoxypropaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 5.1 g (20 mmol) of 3-phenylmethylthiopyridine-4-carboxylic acid in 150 mL of methanol, 1.6 mL of 2,2-dimethoxypropane, and 5 mL of sulfuric acid was heated at reflux for 18 hours. The solution was cooled, concentrated to 25 mL, then partitioned between ether and sodium bicarbonate solution. The ether layer was washed with sodium bicarbonate solution, then brine, then dried and concentrated to afford 5.0 g (96%) of white crystals, m.p. 79°-80° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 18 hours
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. concentrationconcentrated to 25 mL
  4. custompartitioned between ether and sodium bicarbonate solution
  5. washThe ether layer was washed with sodium bicarbonate solution
  6. dry with materialbrine, then dried
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6365abb9f4c4cbf8d9cd619bd7ac296
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04904672

Notizen zur Reaktion

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