Acetonitrile → 2-Acetoxy-5-bromo-N-(5-bromo-4-[(1,1-dimethyl)ethyl]thiazol-2-yl)benzamide

Reaktionsgleichung

[Br:24][N:25]1[C:26](=[O:27])[CH2:28][CH2:29][C:30]1=[O:31].[C:1]([CH3:2])(=[O:3])[O:4][c:5]1[c:6]([C:7](=[O:8])[NH:9][c:10]2[s:11][cH:12][c:13]([C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])[n:14]2)[cH:19][c:20]([Br:23])[cH:21][cH:22]1.[CH3:32][C:33]#[N:34]>>[C:1]([CH3:2])(=[O:3])[O:4][c:5]1[c:6]([C:7](=[O:8])[NH:9][c:10]2[s:11][c:12]([Br:24])[c:13]([C:15]([CH3:16])([CH3:17])[CH3:18])[n:14]2)[cH:19][c:20]([Br:23])[cH:21][cH:22]1

Komponenten

Edukt 3

HCID 6342Acetonitrile

HCID 67184N-bromobutanimide

HCID 85823490Acetoxy-5-bromo-N-{4-[(1,1-dimethyl)ethyl]thiazol-2-yl}benzamide

Produkt 1

HCID 866026792-Acetoxy-5-bromo-N-(5-bromo-4-[(1,1-dimethyl)ethyl]thiazol-2-yl)benzamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-72de2aa6372c4009a95493f20919add3
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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