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Ammonium Chloride → 3,3-Dimethyl-4-phenyl-cyclohexanone

HRID 12054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 12054
[Cl-].[Li+].[CH3:3][C:4]1[CH:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:8][CH2:7][C:6](=[O:16])[CH:5]=1.[CH3:17][Mg]Br.[Cl-].[NH4+]>O1CCCC1.[Cu](I)I>[CH3:3][C:4]1([CH3:17])[CH:9]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH2:8][CH2:7][C:6](=[O:16])[CH2:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 2383403-Methyl-4-phenylcyclohex-2-en-1-oneHCID 433294Lithium ChlorideHCID 178418573HCID 178418573, Verbindung

Produkt 1

HCID 450968233,3-Dimethyl-4-phenyl-cyclohexanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 83717
Copper iodide
Katalysator
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Lithium chloride (0.6 mmol) and copper iodide (0.3 mmol) are introduced first under argon in dry tetrahydrofuran (18 ml). At 0° C. 3-methyl-4-phenylcyclohex-2-enone (3 mmol) is added and stirring continues for another 10 min at this temperature. Then a solution of methylmagnesium bromide (3.6 mmol) is slowly added dropwise and the reaction mixture is maintained at 0° C. for 3 hours accompanied by stirring. The reaction is stopped by adding saturated aqueous ammonium chloride solution. The mixture is extracted with diethyl ether. The title compound is obtained from the combined organic phases after drying over sodium sulphate and evaporating-off of the solvent in a vacuum (J. Organom. Chem. 1995, 502, C5-C7): tR 2.36 min (LC-2); ESI-MS (+): m/z 203.35 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customAt 0° C
  2. stirringby stirring
  3. extractionThe mixture is extracted with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-471a2517555541d38d29395f8a35a9fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07727979B2

Notizen zur Reaktion

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