Bicarbonate Ion → 3-Bromo-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridine

Reaktionsgleichung

[Br:24][c:25]1[cH:26][c:27]([CH2:31][OH:32])[cH:28][n:29][cH:30]1.[C:33](=[O:34])([O-:35])[OH:36].[Cl:38][CH2:39][Cl:40].[F:1][C:2]([F:3])([F:4])[S:5]([O:6][Si:7]([CH3:8])([CH3:9])[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13])(=[O:14])=[O:15].[Na+:37].[n:16]1[c:17]([CH3:18])[cH:19][cH:20][cH:21][c:22]1[CH3:23]>>[O:6]([Si:7]([CH3:8])([CH3:9])[C:10]([CH3:11])([CH3:12])[CH3:13])[CH2:31][c:27]1[cH:26][c:25]([Br:24])[cH:30][n:29][cH:28]1

Komponenten

Edukt 6

HCID 769Bicarbonate Ion

HCID 923Sodium Ion

HCID 6344Dichloromethane

HCID 79372,6-Lutidine

HCID 123564tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulphonate

HCID 2784733(5-Bromo-3-pyridinyl)methanol

Produkt 1

HCID 219840913-Bromo-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyridine

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-547d6ba457694bff94d935915d7ac61c
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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