Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12](=[C:13]([NH2:18])[C:14]=1[O:15][CH2:16][CH3:17])[NH:11][C:10]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][C:5]2=1.[CH3:19][C:20]1[N:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:21]=1[C:22](O)=[O:23]>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:12](=[C:13]([NH:18][C:22](=[O:23])[C:21]3[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[N:28][C:20]=3[CH3:19])[C:14]=1[O:15][CH2:16][CH3:17])[NH:11][C:10]1[CH:9]=[N:8][CH:7]=[CH:6][C:5]2=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The desired compound was prepared according to Method A from 6-chloro-7-ethoxy-9H-β-carbolin-8-ylamine and 2-methylnicotinic acid in 40% yield.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a246859ab003474d815d88040d024039
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07727985B2
Verknüpfte Notizen
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