3-Pyridinemethanol → 2-benzyl-6-bromo-1-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-carboxylic Acid pyridin-3-ylmethyl Ester
Reaktionsgleichung
[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[n:8]1[c:9](=[O:28])[c:10]2[cH:11][cH:12][c:13]([Br:27])[cH:14][c:15]2[c:16](-[c:21]2[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][cH:26]2)[c:17]1[C:18](=[O:19])[OH:20].[n:29]1[cH:30][c:31]([CH2:35][OH:36])[cH:32][cH:33][cH:34]1>>[CH2:1]([c:2]1[cH:3][cH:4][cH:5][cH:6][cH:7]1)[n:8]1[c:9](=[O:28])[c:10]2[cH:11][cH:12][c:13]([Br:27])[cH:14][c:15]2[c:16](-[c:21]2[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][cH:26]2)[c:17]1[C:18]([O:19][CH2:35][c:31]1[cH:30][n:29][cH:34][cH:33][cH:32]1)=[O:20]Komponenten
3
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ec786b7dc71242f7b63118f54905e904
- Quelldatensatz
- Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
Notizen zur Reaktion
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