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Reaktion

Dimethylformamide → t-butyl (1S)-2-(3-fluorophenoxy)-1-methylethylcarbamate

HRID 12406

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 12406

Cl[CH2:2][C@@H:3]([NH:5][C:6](=[O:12])[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])[CH3:4].[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([OH:20])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C>C(OCC)(=O)C>[F:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[O:20][CH2:2][C@@H:3]([NH:5][C:6](=[O:12])[O:7][C:8]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:9])[CH3:4]

Komponenten Reaktionsbedingungen Versuchsvorschrift Aufarbeitung Quellen und Nachweise Notizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228Dimethylformamide

HCID 97433-Fluorophenol

HCID 11430Potassium Carbonate

HCID 86761117t-butyl (1S)-2-chloro-1-methylethylcarbamate

Produkt 1

HCID 86761118t-butyl (1S)-2-(3-fluorophenoxy)-1-methylethylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857

Ethyl Acetate

Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 95 °C

Versuchsvorschrift

To the compound (500 mg) obtained in Step 3 were added 3-fluorophenol (84 μl), potassium carbonate (250 mg) and DMF (2 ml), and the mixture was stirred overnight at 95° C. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate. After washing with water, the organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was evaporated to give the title compound as a crude product.

Aufarbeitung

washAfter washing with water
dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
customThe solvent was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-b140c6747a1a44558eefb386d2991521
Quelldatensatz: uspto-grants-2010_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07728005B2

Notizen zur Reaktion

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