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Benzyl Bromide → 2-(3-Benzyloxyphenoxy)ethanol

HRID 1241485
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1241485
[OH:1][CH2:2][CH2:3][O:4][C:5]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:7]([OH:8])[CH:6]=1.[OH-].[Na+].[CH2:14](Br)[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1>CO>[CH2:14]([O:8][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)[O:4][CH2:3][CH2:2][OH:1])[C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7498Benzyl BromideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 152273Phenol, 3-(2-hydroxyethoxy)-

Produkt 1

HCID 121470482-(3-Benzyloxyphenoxy)ethanolAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of O-(2-Hydroxyethyl)resorcinol (4 g) and sodium hydroxide (1.04 g) dissolved in methanol (60 mL) was added benzyl bromide (4.44 g), and the resulting reaction mixture was stirred overnight. After this time, approximately 30 mL of the methanol was removed in vacuo, and the mixture was diluted with methylene chloride (100 mL). The organics were washed with water and aqueous 1N NaOH, dried, and concentrated to provide 2-(3-benzyloxy-phenoxy)ethanol (5.03 g).

Aufarbeitung

  1. customthe resulting reaction mixture
  2. customAfter this time, approximately 30 mL of the methanol was removed in vacuo
  3. additionthe mixture was diluted with methylene chloride (100 mL)
  4. washThe organics were washed with water and aqueous 1N NaOH
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cf215859f754367a6eecb40efbc9579
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115605B2

Notizen zur Reaktion

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