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Dimethylformamide → BOC-aminoether

HRID 1241890
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1241890
[C:1](OC(N1CCC(O)CC1)=O)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:15](=[O:18])([O-:17])[O-:16].[Cs+].[Cs+].C[N:22](C=O)C>FC1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1>[C:15]([O:17][NH2:22])([O:16][C:1]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2])=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 643502Tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 11992149BOC-aminoetherAusbeute 81 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 67873Benzene, 1-fluoro-4-(trifluoromethyl)-Katalysator

Versuchsvorschrift

Part A: A solution of N-(tert-butyloxycarbonyl)-4-piperidinol (5.00 g, 2.48 mmol), 4-fluorobenzo-trifluoride (3.46 mL, 2.73 mmol), and cesium carbonate (12.1 g, 3.72 mmol) in DMF (60 mL) was heated at 120 degrees Celsius under an atmosphere of nitrogen for 2 days. The mixture was concentrated, diluted with H2O, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with H2O and brine, dried with MgSO4, and concentrated in vacuo. Chromatography (on silica, ethyl acetate/hexane) provided the BOC-aminoether as a white solid (6.97 g, 81%); Anal. calculated. for C17H22NO3F3: C, 59.12; H, 6.42; N, 4.06. Found: C, 59.29; H, 6.47; N, 3.99.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additiondiluted with H2O
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic layer was washed with H2O and brine
  5. dry with materialdried with MgSO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bed8c278552b48c78883a1f8fa92156c
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115632B1

Notizen zur Reaktion

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