StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → [Rac]-[2-(3-methoxy-propyl)-4-(methyl-{1-[2-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-butyl}-amino)-phenoxy]-acetic acid

HRID 1242296
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242296
C([O:3][C:4](=[O:41])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([N:13]([CH3:35])[CH:14]([C:18]2[C:19]([CH3:34])=[N:20][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:25]=3)=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:15][CH2:16][CH3:17])=[CH:9][C:8]=1[CH2:36][CH2:37][CH2:38][O:39][CH3:40])C.[OH-].[Na+].Cl>C1COCC1.CCO>[CH3:40][O:39][CH2:38][CH2:37][CH2:36][C:8]1[CH:9]=[C:10]([N:13]([CH3:35])[CH:14]([C:18]2[C:19]([CH3:34])=[N:20][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:30]([F:33])([F:32])[F:31])[CH:25]=3)=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:15][CH2:16][CH3:17])[CH:11]=[CH:12][C:7]=1[O:6][CH2:5][C:4]([OH:41])=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 670723052-(3-Methoxy-propyl)-4-(methyl-{1-[2-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-butyl}-amino)-phenoxy-acetic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 21935742[Rac]-[2-(3-methoxy-propyl)-4-(methyl-{1-[2-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-butyl}-amino)-phenoxy]-acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 21873804
Tetrahydrofuran ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.082 g (0.143 mmol) of the above prepared [rac]-[2-(3-methoxy-propyl)-4-(methyl-{1-[2-methyl-6-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-3-yl]-butyl}-amino)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester was dissolved in 1.64 ml of THF/EtOH=1/1, treated at 0° C. with 0.43 ml (3 eq.) of 1N NaOH, and kept at ambient temperature for 2 h. The reaction mixture was then neutralized with HCl dil. to pH 7, extracted with AcOEt, the organic layer was washed with water, dried over sodium sulfate, and evaporated to dryness to leave 0.070 g of the title compound as light brown oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with AcOEt
  2. washthe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d553663a3dd46b7a8baeb51a37c2292
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115611B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion