HCID 21062816, Verbindung → HCID 21062607, Verbindung
Reaktionsgleichung
C(N1CCN([NH:14][C:15](=[O:23])[CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)CC1)(OC(C)(C)C)=O.[CH2:24]([C:26]1[N:31]=[C:30]([N:32]2[CH2:37][CH2:36]N(C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:34][CH2:33]2)[C:29]2[CH:45]=[C:46]([CH2:48][CH3:49])[S:47][C:28]=2[N:27]=1)[CH3:25]>>[CH2:24]([C:26]1[N:31]=[C:30]([N:32]2[CH2:37][CH2:36][N:14]([C:15](=[O:23])[CH2:16][C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=3)[CH2:34][CH2:33]2)[C:29]2[CH:45]=[C:46]([CH2:48][CH3:49])[S:47][C:28]=2[N:27]=1)[CH3:25]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Phenylacetamidopiperazine hydrochloride (Example 141) was reacted 2-ethyl-4-chloro-6-ethylthienopyrimidine (Example 156) according to Example 87. Yield=27%, ES-MS: (M+H)+ 395.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-4c1430bfd51b4ad28fda2be2e7a4af3a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2006_10
- Patentnummer
- US07115741B2
Notizen zur Reaktion
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