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Sodium Hydroxide → 4-[[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acid

HRID 1243388
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1243388
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:23]=[CH:22][C:8]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1)=[O:4].[OH-].[Na+]>CO>[C:3]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:9]([NH:11][C:12]2[CH:13]=[C:14]3[C:18](=[CH:19][CH:20]=2)[NH:17][C:16](=[O:21])[CH2:15]3)=[O:10])=[CH:22][CH:23]=1)([OH:4])=[O:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 232899625-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-2-oxindole

Produkt 1

HCID 232899584-[[(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indol-5-yl)amino]carbonyl]benzoic acidAusbeute 87,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(4-Methoxycarbonylbenzamido)-2-oxindole (0.9 g) and 0.4 g of sodium hydroxide in 25 mL of methanol were refluxed for 3 hours. The mixture was concentrated, water added, and the mixture acidified with 6N hydrochloric acid. The precipitate was collected by vacuum filtration to give 0.75 g (87%) of the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. additionwater added
  3. filtrationThe precipitate was collected by vacuum filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ac3b663c64a448f59f5a3f39f6363edd
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07119090B2

Notizen zur Reaktion

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