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Piperidine → HCID 54514641, Verbindung

HRID 1243444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1243444
[C:1]([CH2:4][CH2:5][C:6]1[C:7]([CH3:13])=[C:8]([CH:11]=O)[NH:9][CH:10]=1)([OH:3])=[O:2].[NH2:14][S:15]([C:18]1[CH:19]=[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=1)[NH:23][C:22](=[O:27])[CH2:21]2)(=[O:17])=[O:16].N1CCCCC1>C(O)C>[CH3:13][C:7]1[C:6]([CH2:5][CH2:4][C:1]([OH:3])=[O:2])=[CH:10][NH:9][C:8]=1[CH:11]=[C:21]1[C:20]2[C:24](=[CH:25][CH:26]=[C:18]([S:15](=[O:17])(=[O:16])[NH2:14])[CH:19]=2)[NH:23][C:22]1=[O:27]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 101982322-Oxoindoline-5-sulfonamideHCID 151607523-(5-formyl-4-methyl-1H-pyrrol-3-yl)propanoic acid

Produkt 1

HCID 54514641HCID 54514641, VerbindungAusbeute 70,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(2-Carboxyethyl)-2-formyl-3-methylpyrrole (90.6 mg), 106 mg 5-aminosulfonyl-2-oxindole, and 75 μL piperidine in 2 mL of ethanol were heated at 95° C. for 5 hours. The reaction mixture was cooled and concentrated. The residue was suspended in 6 N aqueous hydrochloric acid. The precipitate was filtered, washed with water to pH 6 and dried in a vacuum oven to give 132 mg (70%) of the title compound as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. concentrationconcentrated
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with water to pH 6
  5. customdried in a vacuum oven

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-04d8339e91fb44e0b35b0a6be25f35f5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07119090B2

Notizen zur Reaktion

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