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Nitromethane → 4-Hydroxy-4-nitromethyl-1-(4-pyridyl)piperidine

HRID 1244797
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1244797
[N+:1]([CH3:4])([O-:3])=[O:2].[Na].[N:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][C:15](=[O:18])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:8][CH:7]=1>CO>[OH:18][C:15]1([CH2:4][N+:1]([O-:3])=[O:2])[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:9]2[CH:8]=[CH:7][N:6]=[CH:11][CH:10]=2)[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6375NitromethaneHCID 5360545SodiumHCID 113327931-(Pyridin-4-yl)piperidin-4-one

Produkt 1

HCID 219225514-Hydroxy-4-nitromethyl-1-(4-pyridyl)piperidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of nitromethane (2.31 ml) in methanol (5.4 ml) was added sodium (70 mg) at ice-cooled temperature. The resulting mixture was added dropwise to a solution of 1-(4-pyridyl)-4-piperidone (5.36 g) in methanol (10.7 ml) at ice-cooled temperature for 10 minutes, and stirred for 15 hours at room temperature. The precipitate was filtered, and washed with methanol to obtain the title compound (5.31 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled temperature
  2. temperaturecooled temperature for 10 minutes
  3. filtrationThe precipitate was filtered
  4. washwashed with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d9599f7173324e9ea78140f997f09029
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122662B2

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