StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Carbonate → Methyl 5-(3,4,5,6-tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)benzoate

HRID 1245172
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245172
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:34])=[C:5]([C:25]([O:32][CH3:33])=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:11]([CH:16]=1)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[Li+].[CH3:43][O:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][C:46]=1B(O)O>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:34])=[C:5]([C:25]([O:32][CH3:33])=[C:26]([O:30][CH3:31])[C:27]=1[O:28][CH3:29])[CH2:6][C:7]1[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:46]2[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=2[O:44][CH3:43])=[C:11]([CH:16]=1)[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 433294Lithium ChlorideHCID 27339582-Methoxyphenylboronic acidHCID 21919171HCID 21919171, Verbindung

Produkt 1

HCID 21919154Methyl 5-(3,4,5,6-tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(2-methoxyphenyl)benzoateAusbeute 97,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 5-(3,4,5,6-tetramethoxy-2-methylbenzyl)-2-(trifluoromethanesulfonyl)oxybenzoate (1.50 g, 2.9527 mmol) in toluene (40 ml) were added tetrakistriphenylphosphine palladium (205 mg, 0.1774 mmol), aqueous solution of sodium carbonate (2M aqueous solution, 4.58 ml), lithium chloride (300 mg, 7.0771 mmol) and ethanolic solution (7.2 ml) of 2-methoxybenzene boronic acid (1.34 g, 8.8186 mmol) and the mixture was heated with stirring at 95° C. for 16 hours. The reaction solution was diluted with ethyl acetate (100 ml), washed with water and dried and the solvent was evaporated therefrom. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1) to give the title compound (1.34 g, 2.8755 mmol, 97%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. washwashed with water
  3. customdried
  4. customthe solvent was evaporated
  5. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c85d111cb514628b4470cb259030658
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122543B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion