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Piperidine → N-[4-(5,6-Dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-phenylbenzoyl]piperidine

HRID 1245204
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245204
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4](=[O:29])[C:5]([CH3:28])=[C:6]([CH2:12][C:13]2[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17](O)=[O:18])=[C:15]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:14]=2)[C:7](=[O:11])[C:8]=1[O:9][CH3:10].[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4](=[O:29])[C:5]([CH3:28])=[C:6]([CH2:12][C:13]2[CH:21]=[CH:20][C:16]([C:17]([N:30]3[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]3)=[O:18])=[C:15]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[CH:14]=2)[C:7](=[O:11])[C:8]=1[O:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 219191464-(5,6-Dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-phenylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 21919122N-[4-(5,6-Dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-phenylbenzoyl]piperidineAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(5,6-Dimethoxy-3-methyl-1,4-benzoquinon-2-yl)methyl-2-phenylbenzoic acid (18 mg, 0.0459 mmol) and piperidine (5.9 mg, 0.0692 mmol) were dissolved in methylene chloride (3 ml), then WSC-HCl (22 mg, 0.1147 mmol) was added thereto and the mixture was stirred at room temperature for 6 hours. The reaction solution was washed with water and dried and the solvent was evaporated therefrom. The residue was purified by preparative thin layer chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to give the title compound (12 mg, 0.0261 mmol, 57%).

Aufarbeitung

  1. washThe reaction solution was washed with water
  2. customdried
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customThe residue was purified by preparative thin layer chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-558f38e3ce064fafa469a225d27eb618
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07122543B2

Notizen zur Reaktion

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