1,2-Dichlorobenzene → 2,4-Dihydroxy-3-allylbenzophenone

HRID 1245306

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245306
C([O:4][C:5]1[CH:18]=[CH:17][C:8]([C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[O:10])=[C:7]([OH:19])[CH:6]=1)C=C.Cl[C:21]1[CH:26]=CC=C[C:22]=1Cl>>[OH:19][C:7]1[C:6]([CH2:26][CH:21]=[CH2:22])=[C:5]([OH:4])[CH:18]=[CH:17][C:8]=1[C:9]([C:11]1[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=1)=[O:10]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 72391,2-DichlorobenzeneHCID 756894-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone

Produkt 1

HCID 219109812,4-Dihydroxy-3-allylbenzophenone

Versuchsvorschrift

Commercially available 4-allyloxy-2-hydroxybenzophenone (15 grams) was rearranged by heating under reflux in ortho-dichlorobenzene (60 mL) for 26 hours. The product was isolated by dilution of the reaction mixture with 5 volumes hexanes to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-72cd5d0a1a49419e9a504679ee2725d5
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
Patentnummer
US07125865B2

Verknüpfte Notizen

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