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Ammonia → 4-Amino-7-(2-C-ethyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1245522
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1245522
Cl[C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([C@@H:11]3[O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@@:12]3([CH2:20][CH3:21])[OH:13])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH3:22]>CO>[NH2:22][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([C@@H:11]3[O:17][C@H:16]([CH2:18][OH:19])[C@@H:14]([OH:15])[C@@:12]3([CH2:20][CH3:21])[OH:13])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 865860784-Chloro-7-(2-C-ethyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 99439594-Amino-7-(2-C-ethyl-beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To the compound from Step C (50 mg, 0.16 mmol) was added saturated ammonia in methanol (4 mL). The mixture was stirred at 75° C. for 72 h in a closed container, cooled and evaporated in vacuo. The crude mixture was purified on silica gel using methanol/dichloromethane (1:9) as eluent. Fractions containing the product were pooled and evaporated in vacuo to give the desired product (29 mg) as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. customevaporated in vacuo
  3. customThe crude mixture was purified on silica gel
  4. additionFractions containing the product
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0542b16ef3a34d66a49cec2c72657cae
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07125855B2

Notizen zur Reaktion

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