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N-[4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-YL]acetamide → N-(4-Formyl-1,3-thiazol-2-YL)acetamide

HRID 1246421
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1246421
[OH:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[S:6][CH:7]=1>CO.C(Cl)(Cl)Cl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[CH:2]([C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])[S:6][CH:7]=1)=[O:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 14931748N-[4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-YL]acetamide

Produkt 1

HCID 14931749N-(4-Formyl-1,3-thiazol-2-YL)acetamideAusbeute 72,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittelHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

N-(4-(Hydroxymethyl)-1,3-thiazol-2-yl)acetamide (2.8 g) was dissolved in methanol (10 ml) and chloroform (200 ml). Then manganese (IV) oxide (28.3 g) was added to the solution under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred at room temperature for 7 hours, and filtered through a celite pad. The filtrate was concentrated in vacuo. The resulting solid was washed with ethyl ether to give N-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide (2.01 g) as an off-white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through a celite pad
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. washThe resulting solid was washed with ethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b7ab3bdcaa848d9ba4b86a2f08a21d6
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07125901B2

Notizen zur Reaktion

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