Triethylamine → HCID 178432470, Verbindung
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([C:7]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)[NH:4][C:3]=1[CH2:17]O.O=S(Cl)Cl.[CH:23]1([N:28]2[CH2:33][CH2:32][NH:31][CH2:30][CH2:29]2)[CH2:27][CH2:26][CH2:25][CH2:24]1.CCN(CC)CC>C(Cl)Cl>[CH:23]1([N:28]2[CH2:29][CH2:30][N:31]([CH2:17][C:3]3[NH:4][C:5]([C:7]4[C:16]5[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=5)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=4)=[N:6][C:2]=3[CH3:1])[CH2:32][CH2:33]2)[CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27]1Komponenten
6
Edukt 4
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
(5-Methyl-2-naphthalen-1-yl-3H-imidazol-4-yl)-methanol (40 mg) is treated with SOCl2, followed by N-cyclopentylpiperazine (60 mg) and Et3N (0.04 ml) in CH2Cl2 (2 ml). The crude is purified by column (2% Et3N, 3% MeOH in EtOAc) to afford the title compound as a white solid. LCMS 375.5 (M+1).
Aufarbeitung
- customThe crude is purified by column (2% Et3N, 3% MeOH in EtOAc)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ac11358a2b184d57b7b7919456a8a1dc
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_06
- Patentnummer
- US07728009B1
Notizen zur Reaktion
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