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Hydrochloric Acid → {4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic Acid

HRID 1247678
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1247678
C[O:2][C:3](=[O:34])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([S:12][CH2:13][C:14]([O:30][CH2:31][CH3:32])=[C:15]([C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Br:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:8][C:7]=1[CH3:33].[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[Br:29][C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([C:15]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([Br:22])=[CH:18][CH:17]=2)=[C:14]([O:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:13][S:12][C:9]2[CH:10]=[CH:11][C:6]([O:5][CH2:4][C:3]([OH:34])=[O:2])=[C:7]([CH3:33])[CH:8]=2)=[CH:28][CH:27]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 10416238{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 10348426{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic Acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

{4-[3,3-Bis-(4-bromo-phenyl)-2-ethoxy-allylsulfanyl]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid methyl ester (170 mg, 0.3 mmol, example 25) was dissolved in ethanol (5 ml). 1N NaOH (3 ml, 3 mmol) was added at room temperature and the reaction mixture was stirred for 30 min at room temperature, after which it was treated with 1N HCl (15 ml) and extracted with ethyl acetate (2×20 ml). The combined organic phases were dried and evaporated to give the title compound in 150 mg (90%) yield.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×20 ml)
  2. customThe combined organic phases were dried
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-38a66c32d58746c39c91bafc074fcc44
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07129268B2

Notizen zur Reaktion

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