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Methylamine → N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide

HRID 1248531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1248531
[Cl:1][C:2]1[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[CH:21][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:20]=[CH:19][C:8]([O:9][CH:10]([CH3:18])[C:11]([O:16][CH3:17])=[CH:12][C:13](Cl)=[O:14])=[CH:7][CH:6]=1.[CH3:29][NH2:30]>C1COCC1>[CH3:29][NH:30][C:13](=[O:14])[CH:12]=[C:11]([O:16][CH3:17])[CH:10]([O:9][C:8]1[CH:19]=[CH:20][C:5]([O:4][C:3]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])=[CH:24][C:2]=2[Cl:1])=[CH:6][CH:7]=1)[CH3:18]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6329MethylamineHCID 570969654-[4-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoyl chloride

Produkt 1

HCID 54331689N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy]-3-methoxy-2-pentenoyl chloride (15 mm) and THF (15 ml.), at 0°, is prepared and then slight excess of methylamine introduced. The reaction mixture is allowed to stand under nitrogen for about one hour. Then the reaction is allowed to rise to RT and solvent removed. The residue is taken up in methylene dichloride, washed, dried and solvent removed under vacuum to yield N-methyl 4-[4-(2-chloro-4-trifluoromethylphenoxy) phenoxy]-3-methoxy-2-pentenamide.

Aufarbeitung

  1. customat 0°, is prepared
  2. customto rise to RT
  3. customsolvent removed
  4. washwashed
  5. customdried
  6. customsolvent removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a2a5d7a79d9f4c7f9af9adeba01c3870
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04525205

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