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Hydrogen Peroxide → HCID 178449941, Verbindung

HRID 1248777
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1248777
[Cl:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][O:5][N:6]=[C:7]([C@H:11]1[C:16](=[O:17])[CH2:15][C@H:14]([CH2:18][CH:19]([S:21][CH2:22][CH3:23])[CH3:20])[CH2:13][C:12]1=[O:24])[CH2:8][CH2:9][CH3:10].[OH:25]O>CC(C)=O>[Cl:1][CH:2]=[CH:3][CH2:4][O:5][N:6]=[C:7]([C@H:11]1[C:12](=[O:24])[CH2:13][C@H:14]([CH2:18][CH:19]([S:21]([CH2:22][CH3:23])=[O:25])[CH3:20])[CH2:15][C:16]1=[O:17])[CH2:8][CH2:9][CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 178449940HCID 178449940, Verbindung

Produkt 1

HCID 178449941HCID 178449941, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In this example, a mixture containing 2.2 g of trans-2-[1-(3-chloroallyloxyimino)butyl]-5-(2-ethylthiopropyl) cyclohexane 1,3-dione and 1 ml of aqueous 30% hydrogen peroxide in 10 ml of acetone was stirred at room temperature for about 21/2 days and then concentrated by evaporation. The residue was mixed with 50 ml of ethyl ether, washed with 30 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution, then washed with 30 ml of water, dried over magnesium sulfate and evaporated to dryness affording 1.9 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated by evaporation
  2. additionThe residue was mixed with 50 ml of ethyl ether
  3. washwashed with 30 ml of saturated aqueous sodium bicarbonate solution
  4. washwashed with 30 ml of water
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customevaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee6d8f7ca833453bb316d7c0fb4ab716
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04626276

Notizen zur Reaktion

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