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Methyl iodide → Ethyl (3R)-2-[(methylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate

HRID 1249069
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1249069
[CH2:1]1[C:13]2[NH:12][C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[C:5]=2[CH2:4][C@H:3]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[NH:2]1.C(N(CC)CC)C.[C:26](=[S:28])=[S:27].[CH3:29]I>C(O)C>[CH3:29][S:27][C:26]([N:2]1[C@@H:3]([C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])[CH2:4][C:5]2[C:6]3[C:11](=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3)[NH:12][C:13]=2[CH2:1]1)=[S:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6328Methyl iodideHCID 6348Carbon DisulfideHCID 8471TriethylamineHCID 7223904ethyl (3R)-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

Produkt 1

HCID 13561982Ethyl (3R)-2-[(methylthio)thiocarbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

In the same manner as described in Example 53, ethyl (3R)-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylate (224 mg), triethylamine (120 mg), carbon disulfide (0.08 ml), ethanol (25 ml) and methyl iodide (0.08 ml) are reacted and treated. The product is crystallized from ether to give the title compound (140 mg) as colorless prisms, m.p. 139°-141° C.

Aufarbeitung

  1. customare reacted
  2. additiontreated
  3. customThe product is crystallized from ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3c976da8dd840d1903f027a69d3381b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04628057

Notizen zur Reaktion

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